在道恩股份看来，这种“命门”握在他人手中的状态，不仅是成本问题，更是研发瓶颈——配方迭代受制于外购原料的性能参数，产品升级的节奏无法自主掌控。
据央视新闻客户端9月9日消息，9月5日-8日，国家医保局组织开展2026年国家基本医保药品目录现场谈判竞价，上百家内外资企业现场参与，124个目录外药品入围谈判竞价环节，一些社会关注的肿瘤、罕见病、慢性病，以及儿童用药等重点领域创新药参与谈判，并有望纳入医保目录。同时，商业健康保险创新药品目录调整工作也同步开展，12个药品入围现场价格协商。2026年国家医保药品目录和商保创新药目录预计将于今年11月发布，2027年1月1日起正式施行。
这里值得关注的是，《规划》专门提出推动大中小企业协同融通发展，支持大企业向中小企业开放技术、算力、数据、渠道资源，构建大中小企业共生的产业生态。这打破了传统的帮扶企业逻辑：不是孤立地帮扶中小企业，而是通过产业链融通，让中小企业嵌入创新网络与供应链体系，在协作中实现成长。
水业务受压时，华润饮料原本还可以指望饮料业务承担更多增长任务。
国新证券元道通信项目的违规逻辑如出一辙：函证、收入真实性、信息系统、持续督导四个维度共同失守。这类处罚的共同特征是，监管关注点已从“是否留痕、是否出具核查意见”，转向“核查过程是否真正具有独立性和穿透性”。以西部证券耐普股份项目为例，监管关注范围覆盖发行人收入确认口径、验收凭证、物流单据、销售费用入账依据、销售服务商资金流水、研发人员认定、举报事项核实等一系列底层证据，几乎是将保荐机构的尽调工作底稿逐页翻开检查。
日前在投资者交流时，中石科技董秘张伟娜表示，针对不同下游场景，公司可定制化输出适配方案：
国家市监总局9月7日公布第二批经营者集中反垄断审查典型案例，进一步提升经营者集中反垄断审查执法透明度，引导经营主体依法合规开展投资并购。本次公布的3起典型案例涉及审查程序的适用、潜在竞争约束的判断、相关市场份额数据的采信等多种类型，涵盖了港口、药品、光伏等不同行业。公布这些典型案例，旨在呈现执法机构在具体情境下的分析思路和判断标准，帮助各类经营主体更加准确地理解经营者集中申报的法律要求，提高申报质量和效率，提升执法透明度，推动经营者集中审查制度不断完善。
2026年10月1日，新版《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》将正式施行，2005年旧版规定同步废止。新规共计11章73条，核心围绕管控范围扩容、全流程信息化追溯、场景化管控细化三大方向推进变革，并专门增设“信息化建设”独立章节，标志着麻精药品信息化管理已从医院可选增值功能升级为法定强制要求。《规定》将麻精药品管理的适用范围由药用类麻醉药品、第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品）。《规定》还明确，为未成年人开具麻精药品处方，需取得其监护人书面知情同意。
