王青表示，考虑到7月中东局势出现反复，8月我国原油进口量会受到一定影响，但进口额增速在国际原油价格上涨带动下有可能加快；加之8月天气扰动因素消退，预计8月进口增速有望在25%左右。后期伴随上年同期基数抬升、出口减速，进口增速有逐步回落趋势。
国新办9月20日举行新闻发布会，国家药监局副局长杨胜表示，“十五五”时期将织密法治之网，完善监管法规标准体系。推进医疗器械管理法、《中药品种保护条例》等法律法规制修订，全面实施《药品管理法实施条例》，完善配套制度。实施药品、医疗器械标准提高行动计划，编撰2030年版《中国药典》，优先收载基本药物、医保药品和高风险制剂品种，加强脑机接口等前沿领域标准研究制定，以标准升级带动质量提升。杨胜说，将紧盯疫苗和集采中选药械产品安全，聚焦临床试验和委托生产等重点环节，网络销售等重点业态，开展风险隐患排查行动，加大监测、抽检、检查力度。完善全生命周期警戒体系，推进医疗机构警戒工作规范化，深化重点品种上市后评价。加强网络销售监管，探索投诉举报与风险预警联动，强化风险协同治理，做到风险早发现、早预警、早处置。
阿里的AI MaaS业务收入主要来自企业客户为调用模型支付的Token费用。Qwen3.8-Max的发布，本质上是在加速Token变现，以更低的价格门槛吸引更多开发者调用，开源权重则锁定企业级私有化部署的长期客户。
此前，医保部门已成功开展六批国家组织医用耗材集采，分别纳入冠脉支架、人工关节、骨科脊柱、运动医学、人工晶体、人工耳蜗、外周血管支架、药物涂层球囊、泌尿介入等耗材，广泛覆盖心内科、骨科、眼科、血管外科、耳鼻喉科、泌尿科、消化科等治疗领域。
2026年6月17日，iza-bren获批用于晚期鼻咽癌，成为全球首个且唯一获批的双抗ADC。7月14日，该药物再获NMPA批准用于食管鳞癌二线治疗，成为首个在食管鳞癌领域获批的ADC药物。其第三个适应证三阴性乳腺癌的上市申请也已获国家药监局受理。可以说百利天恒已经正式从研发驱动阶段迈入商业化造血阶段，iza-bren不再是一个候选分子，而是一款开始贡献销售现金流的上市产品。
英伟达是当前全球人工智能算力领域的垄断性领导者。此前英伟达CEO黄仁勋表示，市场力量将推动企业在创新的同时确保安全性，人工智能的开发安全与速度可以兼得。
从幕后工程兵到台前大地主，中建系的地产野心不藏了。
推动这项转型的压力变得越来越大。
