2020年至2024年，中国限额以上化妆品零售总额整体仍在扩大，但增长已经不再稳定。2022年出现下滑，2024年按可比口径也微降。这意味着，美妆消费并不是没有需求，而是传统渠道和常规价格体系下的增长变得更难。
据介绍，制定反跨境腐败法是贯彻落实党中央关于跨境腐败治理决策部署，加快形成系统完备的反腐败涉外法律体系的重要举措；是强化我国反腐败鲜明立场，维护我国国家安全和发展利益的迫切需要；是规范跨境经营企业健康发展，营造市场化法治化国际化一流营商环境的务实举措；是丰富追逃追赃和办理涉外腐败案件法律“工具箱”，提高反跨境腐败工作能力的创新举措。
9月4日，欢瑞世纪再度涨停，5个交易日实现4个涨停。截至当天收盘，公司报5.59元/股。
公开资料显示，机构间REITs又称“持有型不动产ABS”，定位为权益型ABS，是在资产支持证券产品大类框架下推出的创新产品，过往实践中也称为“私募REITs”。上交所在2025年10月的发文中首次将其称为“机构间REITs”；2026年7月，沪深交易所同步修订ABS指引，“机构间REITs”首次在交易所规则层面获得正式确认。
4月9日，绿茶集团曾公告称，主要股东Partners Gourmet及其最终控制方合众集团（Partners Group Holding AG）于4月8日宣布三项股份出售安排，合计涉及1.0614亿股，占公司已发行股份总数（不含库存股）的约15.96%。上述交易全部完成后，Partners Gourmet将不再持有绿茶集团任何股份。
据国家市场监管总局8月7日消息，为筑牢食品安全防线，有力打击食用植物油非法添加行为，近日，国家市场监管总局发布《食品补充检验方法 食用植物油中乙基麦芽酚的测定》。食用植物油是群众日常膳食的必需品，其质量安全直接关系群众身体健康和民生福祉。乙基麦芽酚是人工合成的食品增香添加剂，长期摄入违规添加的乙基麦芽酚，存在食品安全风险。根据我国食品添加剂使用标准规定，乙基麦芽酚严禁在食用植物油中添加使用。但是，在高额利益驱动下，不法商家在劣质植物油、过期翻新油脂中非法添加乙基麦芽酚，掩盖油脂氧化变质产生的哈喇异味，伪造芝麻油、花生油等高端油品的醇厚香气，达到以次充好、以假乱真，获取高额不法收益的目的。新发布的补充检验方法优化了检测流程，适配大豆油、花生油、芝麻油等主流食用植物油品类，具备检出限低、抗干扰性强、结果稳定可靠的优势，可实现对乙基麦芽酚的精准定性与定量检测。
据国家卫健委网站8月26日消息，国家卫健委和国家市场监管总局联合发布《关于规范医疗机构特殊医学用途配方食品使用的指导意见》。其中提出，医疗机构内特医食品需在医师或临床营养技师的指导下使用。医疗机构建立特医食品遴选、审核、采购、使用、定期评估和退出制度，对本机构特医食品进行集中统一管理，规范特医食品的领取、使用和收费等管理流程。患者在医疗机构住院期间使用特医食品的情况应当记入病历，医疗机构特医食品使用管理部门或小组应当组织对特医食品使用规范性、合理性进行评估。严禁以特医食品名义销售或使用未经国家注册批准，明示或者暗示可以用于满足进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或者特定疾病人群对营养素或膳食的特殊需要的食品；严禁强制或诱导患者在本医疗机构购买或到指定地点购买特医食品。特医食品不属于药品，不得开具处方，其发放、收费等应当与药品进行区分。
国家药监局9月1日发布《关于进一步加强药品信息化追溯管理工作的公告》，要求药品“全品种、全链条”加强信息追溯和预警管理，实现药品来源可查、去向可追、风险可预警、责任可追究。国家药监局药品监管司副司长郑伟表示，药品追溯码相当于每盒药品的“身份证”，通过扫码可以记录和获取药品获批和药品生产流通环节的详细信息，实现来源可追，去向可查。国家药监局最新发布的公告，进一步明确药品上市许可持有人和药品生产经营使用等机构全部环节，做到全品种药品“应赋尽赋、见码必扫”。国家药监局相关负责人介绍，新规覆盖的全品种药品是指除原料药、医用氧、医疗机构制剂等以外的所有在产制剂品种。药品追溯全链条的各方主体，必须规范数据采集、储存、上传全流程，对未按照规定执行药品追溯要求和篡改、伪造药品追溯数据的，药监部门将依法予以严肃查处。
