在六安，一项同样面向“卡脖子”技术的国产替代正在加速。长期以来，氮化镓激光芯片被日本日亚化学、德国欧司朗等少数国际企业掌握，国内下游应用几乎依赖进口。
高效、精准的受试者招募是加速创新疗法落地临床、惠及患者的关键一环，翼帆医药相关负责人表示，临床招募的核心价值，从来不止是推进项目进度，更是为每一位陷入治疗瓶颈的晚期患者争取新的生存希望。据了解，翼帆医药是水滴公司旗下的数字化临床患者招募平台，依托水滴公司庞大的患者群体和数字化AI能力开展患者招募等业务，聚焦解决临床试验“招募慢、匹配难”的行业痛点，并助力国内外知名药企提高研发效率。截至2026年3月，翼帆医药已与243家海内外知名药企及CRO建立合作关系，累计履约临床试验项目1718个，累计入组患者15512名。其中，翼招募是由翼帆医药运营为患者提供临床试验项目信息、初步筛选、项目匹配及研究中心对接支持。
9月3日，据阿里云消息，阿里智能体编程平台Qoder上线“Qoder眼镜版”，将首批接入千问AI眼镜和乐奇AI眼镜。未来，用户无需打开手机、触碰屏幕，戴上眼镜就能随时随地通过语音交互让Agent执行任务。Qoder千问AI眼镜版已开启定向邀测，完整功能将于2026云栖大会正式发布。
郭嘉昆表示，应美国总统特朗普邀请，习近平主席即将对美国进行国事访问。访问期间，习近平主席将同特朗普总统就事关中美关系以及世界和平与发展的重大问题深入交换意见。元首外交对中美关系具有不可替代的战略引领作用。中美两国元首在半年内实现互访，具有历史性里程碑意义。中方愿同美方一道，丰富“中美建设性战略稳定关系”内涵，加强对话合作，妥善管控分歧，不断增进两国人民的福祉，促进世界的和平、稳定、繁荣。详情点击>>
2026年9月29日，中国上海 - 恒瑞医药（600276.SH；01276.HK）今日宣布，已与诺和诺德（Novo Nordisk，以下简称“诺和”）就HRS-1596达成许可协议。HRS-1596是一款已具备开展Ⅰ期临床试验条件的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和抑胃肽（GIP）双受体激动剂，有望实现每周一次口服给药。
据其介绍，在CyberGym测试中，模型从白盒源代码出发，通过触发程序故障来识别和验证漏洞，GLM-5.3得分为84.5%，略高于Mythos 5的83.8%和GPT-5.6 Sol的83.6%；在更考验深度推理能力的ExploitBench中，GLM-5.3得分为54.4%，低于Mythos 5的78.0%和GPT-5.6 Sol的76.5%。
跨界重资产并购背后，折射的是星帅尔自身主业增长失速的经营困境。
除许可合作外，齐鲁制药还通过认购同源康H股进行投资。同源康拟向认购方发行6322.27万股H股，认购价格为每股7.30港元，现金代价总额约4亿元人民币或等值美元、港元。
