但该初次分析时,西方患者亚组中位随访时间只有9.2个月,低于此次初次OS分析时的中位OS。亚洲患者中位随访时间则为32.7个月。
诺和诺德的一位发言人称,这些人身伤害诉讼毫无根据,公司正在进行有力抗辩。该公司资助的一项大型研究对使用其GLP-1(胰高血糖素样肽-1受体激动剂)药物的患者随机对照试验进行了分析,称发现这些药物并未增加患者患NAION的风险。礼来公司表示,患者安全是公司的重中之重,他们将“继续审查数据,包括任何有关眼科问题的数据”。
工业和信息化部、国家发展改革委等十部门近日联合印发《医药工业发展“十五五”规划》。《规划》提出,2030年,规模以上医药工业企业营业收入将超过3.5万亿元。《规划》重点围绕产业规模效益、创新发展、企业培育和集群发展等方面提出了“十五五”时期医药工业发展预期性指标。详情点击>>
“华安合鑫灵犀1号”的净值在2025年5月23日创出历史峰值3.4791以后,便开始一路波动回撤,至2026年6月26日一度回落至仅为1.1689,区间回撤高达66.4%。截至今年8月7日,产品最新累计净值为1.3972。
记者 辛圆
据北京日报客户端消息,9月21日,北京一家进口报验单位成功下载打印了全国首张电子版《进口药品通关单》,标志着北京口岸在全国率先实现药品进口通关全程网办。今年,为破解医药进口贸易单证办理的痛点、难点,“积极打造‘单一窗口’一站式服务功能”被纳入2026年跨境贸易便利化专项行动方案。9月21日,北京口岸正式启动进口药品通关电子化试点,北京一家进口报验单位成功下载打印了全国首张电子版《进口药品通关单》,这也意味着北京口岸在全国率先实现药品进口通关全程网办。2026年1月至7月,北京口岸医药材及药品进口货值达773.4亿元,同比增长17.2%,居全国首位。《进口药品通关单》全程网办将为企业提供更加便捷的进口药品通关服务。全新上线的电子版《进口药品通关单》,彻底革新了传统办证模式,从北京口岸办理进口药品通关备案的企业可实现“足不出户、全程网办”。
据介绍,《最高人民法院关于审理矿产资源纠纷案件适用法律若干问题的解释》《最高人民法院、最高人民检察院关于办理破坏黑土地资源刑事案件适用法律若干问题的解释》等15件司法解释,与生态环境法典和矿产资源法、黑土地保护法等相关法律规定一致,实践中仍需要作为裁判依据,继续保留适用。
今年9月末,翰森制药遭遇肺癌领域巨头、跨国药企阿斯利康阻击。前者阿美替尼在欧洲的上市许可被欧盟撤销,翰森制药需重新递交上市申请。另外2025年6月,阿美替尼已在英国获批,但截止今年9月末,该药尚未产生境外销售收入。