中共中央政治局7月30日召开会议，决定今年10月在北京召开中国共产党第二十届中央委员会第五次全体会议，主要议程是，中共中央政治局向中央委员会报告工作，研究持之以恒推进全面从严治党若干重大问题。会议分析研究当前经济形势，部署下半年经济工作。中共中央总书记习近平主持会议。详情点击>>
2025年，百迈科医疗器械板块集采收入达7124.07万元，占比38.86%，远高于2023年的9.24%。集采不再仅影响老产品“封创翎”，明胶海绵栓塞微球、抗菌缝线等新品上市即中标集采，成为增量来源。
“从利润角度来看，本地化生产肯定不如持续销售成品十年的收益高。但它的优势在于，未来十年企业在当地都有相对稳定的商业模式，不需要每年参与招标，也不用反复应对市场变化。”他说。
2025年10月起，日本大幅调整“经营・管理”在留资格的申请条件。其中，申请人需要投入的资本金由原来的500万日元提高到3000万日元。同时，原则上需要雇用至少1名日本籍或持有永住身份的全职员工。此外，申请人的日语能力、经营经验和学历等也成为审查内容。日本出入境管理厅此前表示，在制度调整前，相关在留资格每月平均新申请约1700件；新规实施后，月均申请量降至约70件，5个月内暴跌了96%。
从服务一个项目到陪伴一家企业，从连接一个市场到链接全球资源，中国银行持续完善企业出海综合服务体系的实践，也折射出我国金融机构服务高水平对外开放的新路径。
公告中，希音还提示了多重风险。该公司表示，自成立以来增长迅速，然而无法保证将继续增长。特别是截至2026年3月31日止三个月，录得净损失9900万美元，且概不保证未来能实现或维持盈利。
在改写CLL/SLL治疗模式之外，GLORA-4研究更是瞄准了中高危MDS近二十年的全球临床成功的空白。全球范围内，中高危MDS领域在近二十年没有新的靶向药物问世。标准方案仅依靠去甲基化药物单药，整体缓解水平有限，疾病进展后生存预后极差。此前一款Bcl-2抑制剂针对新诊断中高危MDS的全球III期研究已宣告失败，该领域近二十年无新靶向药物问世，研发难度挑战性极高。GLORA-4研究是目前全球唯一正在推进Bcl-2抑制剂在中高危骨髓增生异常综合征（MDS）注册III期的临床研究，有望打破中高危MDS领域长期存在的临床空白，是利生妥全球临床开发的又一重要里程碑。
非标年报和退市风险警示直接触发了《股份转让协议》中约定终止的前提条件。6月12日，兴业银锡宣布，经过“审慎评估”，并结合评估结果，选择终止转让交易。
