据央视新闻客户端9月28日消息,新修订的《再生纸浆》国家标准将自2026年10月1日起正式实施,将为海关进口查验、质量判定提供重要技术支撑,有利于进一步提升进口再生纸浆的质量与卫生安全水平。《再生纸浆》国家标准首次明确再生纸浆原料必须使用经分类回收的纸、纸板及纸制品,严禁使用废弃生活用纸、医疗用纸等不洁原料,从源头保障再生纸浆的卫生安全。同时新增干法再生纸浆、湿法再生纸浆的定义、生产工艺流程及关键控制工序,明确干法、湿法再生纸浆均须经过分拣、碎解、筛选、除杂、解离等多道工序处理,仅经简单剪切、打包等粗加工处理的废纸碎片不属于再生纸浆范畴,有效防范固废冒充再生纸浆进口。《再生纸浆》国家标准还增加了微生物消杀与检测要求。在生产工艺中新设灭菌工序,并对细菌菌落总数、真菌菌落总数及铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌等特定微生物指标作出限定,实现有效消杀管控,进一步确保产品质量与环境安全。
据“工信微报”微信公众号8月4日消息,工业和信息化部、国家发改委、市场监管总局等三部门近日联合印发《关于组织开展2026年度重点行业能效、碳效领跑者企业推荐工作的通知》,明确了重点行业能效、碳效领跑者企业的推荐范围、申报要求、工作程序等。按照有关工作部署,三部门在能效领跑者工作基础上,创新开展碳效领跑者推荐工作,并将电解铝、水泥熟料、合成氨、乙烯、甲醇等5个行业作为首批碳效领跑者企业推荐范围。《通知》要求,碳效领跑者申报企业应依据本行业产品碳足迹核算规则国家标准或团体标准的核算方法,遵循碳效领跑者企业申请报告中界定的核算边界、排放因子、分配原则、数据取舍原则等,计算产品生产阶段的二氧化碳排放量。三部门按相关工作程序遴选单位产品二氧化碳排放量处于本行业领先水平的企业作为碳效领跑者企业。
8月6日,国家药监局药品审评中心(CDE)受理信息显示,翰宇药业申报的替尔泊肽注射液上市申请获得受理,共涉及4个规格。从目前公开的受理记录来看,这是国内首个替尔泊肽注射液仿制药上市申请。
目前来看,包括司美格鲁肽注射液、替尔泊肽注射液在内的国际主流GLP-1大单品多是周制剂,博凡格鲁肽注射液则有望成为全球首款上市的GLP-1RA双周制剂,在依从性上有优势。
当AI主要停留在数据中心、大模型时,市场首先需要的是更强的计算、存储和传输能力。但当AI开始进入机器人、无人机和其他AI物理终端,问题就不再只是“能不能算”,而是“算完以后怎么动起来”。
这些全新门店在喜茶海外门店总量中虽然只占很小一部分,却给产品研发、空间设计留出了更多余地,也让喜茶的品牌呈现有了比同行更大的优势。
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